+ 972547771177
Ученые из Университета Линкольна впервые определили молекулярную структуру нового антибиотика, теиксобактина, который может помочь в борьбе с резистентностью бактерий к медицинским препаратам.
Исследование - важный шаг в понимании как производные этого антибиотика функционируют и какие строительные блоки необходимы для уничтожения устойчивых бактерий.
Теиксобактин, убивающий патогены без сопротивления, был открыт американскими учеными в 2015 году. Его выделили из микроорганизмов, обнаруженных в почве – естественного источника большей части антибиотиков, разработанных с 1940 года. Исследователи во всех странах искали способы создания вариантов этого лекарства, чтобы разработать новые методы лечения.
Ученые из Университета Линкольна обнаружили, что молекулярная структура теиксобактина непосредственно связана с антимикробной активностью и эффективностью в уничтожении патогенных микроорганизмов. Они определили молекулярную структуру семи аналогов этого антибиотика, чтобы понять важность отдельных кислот внутри препарата. Они выяснили, что аминокислот D-Gln4 и D-Ile5 играли одну из главных ролей в поддержании неупорядоченной структуры теиксобактина (которая способствовала биологической активности).
Исследование структур версий антибиотика помогает понять, как он работает. Эти знания помогут ученым в производстве большего количества различных форм теиксобактина, которые будут обладать улучшенными фармацевтическими свойствами.
Результаты исследования опубликованы в журнале «Chemical Communications».
Источник: medicalnewstoday.com/releases/315609
