+ 972547771177Вирус Эпштейна-Барра (EBV) напрямую не вызывает рак, но заражение этим распространенным вирусом герпеса приводит к повышенному риску некоторых видов рака, включая быстро растущие лимфомы. На этой неделе в mSphere исследователи сообщают о новом препарате, который работает, нацеливаясь на EBV-положительные опухоли.
Для получения информации о том, как проводят лечение лимфомы в Израиле лучшие специалисты страны, оставьте заявку и мы свяжемся с Вами в ближайшее время.
В экспериментах на мышах препарат ингибировал развитие опухоли и метастазы для лимфомы, связанные с EBV. Полученные данные показывают, что препарат может быть полезен при лечении злокачественных новообразований у EBV-положительных пациентов и привел к испытанию фазы I у этой популяции пациентов.
Вирус Эпштейна-Барра настолько распространен, что почти все в Соединенных Штатах были инфицированы к тому времени, когда они достигали 20 лет. Инфекция может вызвать мононуклеоз («болезнь поцелуя»), но многие люди остаются бессимптомными в течение всей своей жизни. Повышенный риск других видов рака, включая рак носоглотки и рак желудка, связан с инфекциями EBV.
«В определенных обстоятельствах вирус может способствовать раку», - говорит ведущий автор исследования, микробиолог Ричард Лонгнекер из Школы медицины штата Миннесота в Чикаго.
Предполагается, что инфекции от EBV способствуют росту В-лимфоцитов, что приводит к лимфомам. Важно отметить, что EBV кодирует белок под названием LMP2A (латентный мембранный протеин 2A), который может захватить механизм сигнализации клеток в клетках B, которые он заражает. Лонгнекер, чьи исследования сосредоточены на понимании того, как вирусы вносят свой вклад в рак, изучает белок с конца 1980-х годов. Его лаборатория обнаружила, что LMP2A может, как предотвращать апоптоз, так и клеточную смерть, а также управлять циклом клеточного деления, способствуя развитию рака в моделях мыши.
Для нового исследования Лонгнекер и его сотрудники изучали мышей, которые были генетически модифицированы для экспрессии белка LMP2A в В-клетках, что способствовало развитию лимфомы. У обработанных мышей лекарственное средство, ингибитор тирозинкиназы, называемое TAK-659, противодействовало механизмам, способствующим развитию рака белка LMP2A. Препарат убивал опухолевые клетки, но оставил клетки-хозяева незатронутыми. Это также способствовало апоптозу в опухолевых клетках и прекратило распространение опухолевых клеток в костный мозг.
Основываясь на предыдущих доклинических исследованиях, проведенных в Takeda Pharmaceuticals, который разрабатывает TAK-659, компания запустила три клинических испытания фазы I для проверки безопасности препарата у пациентов с некоторыми лимфомами, острой миелогенной лейкемией и некоторыми солидными опухолями. Основываясь на результатах, опубликованных на этой неделе в mSphere, которые подтвердили эффективность препарата в EBV-положительных лимфомах, компания добавила когорту EBV-положительных пациентов в одно из этих исследований.
Препарат обещает как единый агент, так и в сочетании с другими методами лечения рака, включая иммунотерапию, говорит Каруппия Каннан, руководитель глобальной программы для Такеды, которая базируется в Кембридже, штат Массачусетс. «Он очень хорошо сочетается с ингибиторами контрольных точек», - говорит он. Каннан говорит, что новые данные показывают, что эффективность препарата может быть проверена не только среди разных типов рака, но и в целом среди тех, кто связан с EBV.
«Теперь клинические данные должны привести нас к следующему шагу».
Источник: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/08/180822131041.htm
