По крайней мере, 1 процент населения США имеет идентифицируемый генетический риск развития рака или сердечно-сосудистых заболеваний, которые могут быть обнаружены и клинически управляться с помощью геномной диагностики. Автор статьи, опубликованной в Annals of Internal Medicine, говорит, что выявление этих 3-4 миллионов человек и эффективное смягчение этого риска являются достойными целями, но требуется большой работы, прежде чем геномный скрининг станет обычным в медико-санитарной помощи.

Для получения информации о том, как проводят лечение рака в Израиле лучшие специалисты страны, оставьте заявку и мы свяжемся с Вами в ближайшее время.

По словам автора из Йельской школы медицины, текущие модели внедрения, которые демонстрируют клиническую полезность рутинной геномной диагностики, по-прежнему являются предварительными, но показывают многообещающие результаты. В то время как большинство людей, которые проходят геномную диагностику, не найдут ничего, что могло бы вызвать беспокойство о здоровье, преимущество для немногих, у кого есть положительный результат и было обнаружено заболевание, дает преимущество во времени. Ранние сообщения о случаях болезни показывают, что этот подход может идентифицировать субклинические заболевания и оперативные важные медицинские вмешательства.

По словам автора, отсутствуют когезионные модели для проведения геномного скрининга при повседневном лечении, и возможности для распространения знаний о клинической полезности упускаются. Если достижение лучшего здоровья является целью, необходимо разработать функциональные модели реализации.

Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-07-routine-genomic-screening-cancer-heart.html

Дата публикации: 
вторник, июля 31, 2018