+ 972547771177
Ученые оценили безопасность и раннюю клиническую активность нового иммунотерапевтического антитела IMC-20D7S при лечении пациентов с меланомой.
Несмотря на то, что иммунотерапия значительно улучшает прогнозы для большинства пациентов с этим видом рака, некоторые из них имеют опухоли, устойчивые к лечению, или новообразования, которые становятся резистентными к лекарственным препаратам со временем.
IMC-20D7S представляет собой терапевтическое антитело, которое прикрепляется к молекулам (TYRP1)в клетках меланомы и собирает клетки иммунной системы вокруг себя, в результате чего эти клетки атакуют раковые клетки.
В клиническом исследовании приняли участие 27 человек в возрасте 44-84 лет, у которых была диагностирована меланома на 3-4 стадии болезни.
Ученые использовали две различные схемы введения IMC-20D7S, каждые две недели и каждые три недели. Ни у одного из пациентов не наблюдались связанные с лечением побочные эффекты, относящиеся к категориям класса 3 и выше. У 14 больных были отмечены незначительные негативные последствия: усталость (у 33%) и запор (у 30%). Максимально допустимая доза IMC-20D7S так и не была определена. Временная доза препарата установлена на уровне 20 мг/кг каждые две недели.
Частота случаев контроля заболеваний составила 41%, что определяется как стабилизация меланомы или более благоприятный ответ. Полный ответ наблюдался у одного пациента и длился почти 6 месяцев.
Ученые сообщили, что IMC-20D7S был безопасен и хорошо переносился пациентами с прогрессирующей меланомой. Учитывая, что монотерапия IMC-20D7S привела к небольшой клинической активности у пациентов, будущие исследования будут сфокусированы на оценке действия антитела в сочетании с другими методами лечения.
Исследование было опубликовано в медицинском журнале «Clinical Cancer Research».
По материалам medicalnewstoday.com
