Ученые из Института медицинских исследований Гарри Перкинса использовали новую технологию, чтобы «включить» неактивные гены-супрессоры опухоли в случаях нескольких типов онкологии.
Д-р Бенджамин Гарсиа со своими коллегами из лаборатории эпигенетики рака, под руководством Пилар Бланкафорт, применили технологию CRISPR для направленного редактирования геномов, чтобы уничтожить злокачественные клетки.
В организме человека часто развиваются потенциально опухолевые клетки, но существуют системы, которые успешно распознают повреждения ДНК и либо восстанавливают клетки, либо уничтожают их.
Гены-супрессоры можно сравнить с полицией, которая работает внутри организма. Они проверяют, нет ли каких-либо повреждения или мутации клеток, не растут ли те бесконтрольно. При обнаружении проблемы ген-супрессор инициирует процесс, направленный на разрушение клетки.
Даже когда эти действия по защите организма не срабатывают, и рак побеждает, определенные противоопухолевые гены выключаются, но все же остаются внутри клеток. Эти участки ДНК еще известны под названиями «молчащие» или «бездействующие».
Ранее ученые уже использовали технологию CRISPR, чтобы активировать бездействующие гены, но в новом исследовании команде Пилар Бланкафорт удалось увеличить их количество в 22000 раз и остановить рак, выращенный в лабораторных условиях.
Ученые протестировали, как система влияет на клетки рака молочной железы, рака легкого и желудка, и выяснили, что активные гены оказывают сильное влияние на опухоль. Результаты их исследования могут быть использованы для терапии онкологических заболеваний.
Ученые также отметили, что организм человека может сам побороть большинство болезней, поэтому, если подтолкнуть механизмы, выполняющие защитные функции, к действию, это может помочь в лечении онкологии.
Исследование было опубликовано в журнале «Oncotarget».
Источник medicalnewstoday.com/releases/312946
