+ 972547771177Изучая редкое генетическое заболевание, названное дефицитом NGLY1, исследователи из Университета Северного Техасского научного центра здоровья (UNTHSC) обнаружили новое целевое лечение для борьбы с меланомой - раком кожи, который ежегодно убивает около 9000 человек в Соединенных Штатах.
Для получения информации о том, как проводят лечение меланомы в Израиле лучшие специалисты страны, оставьте заявку и мы свяжемся с Вами в ближайшее время.
Их исследования были недавно опубликованы в «Британском журнале рака».
Это открытие обнаружено, когда ученые UNT System College of Pharmacy изучали недостающий белок, который играет роль в дефиците NGLY1, такое редкое заболевание, что было диагностировано только около 60 пациентов во всем мире с момента его выявления в 2012 году. При попытке понять это вновь выявленное генетическое заболевание, команда обнаружила, что клетки меланомы удивительно уязвимы к потере активности NGLY1, сказал Ю. - Чих Ванг, доктор философии, старший автор и доцент фармацевтических наук.
«Люди, рожденные с дефицитом NGLY1, живы, одновременно отмечая задержки развития», - сказал доктор Ванг. «Но когда мы изучали вариации развития, вызванные NGLY1, мы обнаружили, что белок NGLY1 может быть очень привлекательной целью рака».
Команда начала изучать, как белок действует в организме и обнаружил, что когда NGLY1 ингибируется, нормальные клетки выживают, но клетки меланома погибает.
В исследовании показано, что можно удалить клетки меланомы, не нанося вреда здоровым клеткам, ориентируясь на NGLY1. Исследование может применяться и к другим раковым заболеваниям. Следующий шаг - понять, почему нормальные клетки и некоторые люди выживают даже тогда, когда белок отсутствует, тогда, как раковые клетки не могут выжить без него.
Как только потенциальная цель будет идентифицирована, может потребоваться более 15 лет, прежде чем лекарство, которое воздействует на цель для лечения меланомы или других видов рака, достигнет рынка.
«Многообещающее открытие, подобное нашему, могло бы в один прекрасный день обеспечить еще один способ преодоления рака у людей», - сказал доктор Ван. «Мы будем постоянно работать над достижением этой цели на основе результатов наших исследований».
Открытие новой противоопухолевой цели было увлекательным, сказал Виктор Линь, аспирант лаборатории Ванг и ведущий автор исследовательской статьи.
«Мы гордимся этой работой и ожидаем в конечном итоге продемонстрировать, что нацеленность на NGLY1 - это жизнеспособный противораковый подход для пациентов в будущем», - сказал он.
Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-11-team-rare-disorder-melanoma.html
