+ 972547771177Раскрытие сложности биологии рака может привести к выявлению новых молекул, участвующих в раке молочной железы и открыть новые пути для разработки лекарств. И протеогеномика, комплексный, многоплановый подход, кажется, способ сделать это.
Для получения информации о том, как проводят лечение рака молочной железы в Израиле лучшие специалисты страны, оставьте заявку и мы свяжемся с Вами в ближайшее время.
«Наш подход к поиску новых методов лечения рака заключается в проведении комплексного анализа множества компонентов биологии опухоли посредством изучения ДНК, РНК, белков и фосфопротеинов опухолей (белков, помеченных фосфатной химической группой), чтобы найти цели, которые присутствуют в только один подтип рака молочной железы. Затем мы исследуем, могут ли эти «протеогеномные» подтипы вносить уникальный вклад в развитие болезни», - сказал д-р Мэтью Эллис, профессор и директор Центра груди Лестера и Сью Смит, ученый и ассоциированный директор McNair. точной медицины в Университете рака им. Дэна Л. Дункана при Медицинском колледже Бейлора.
Такие анализы указывают на то, что DPYSL3 - это молекула, экспрессия которой была изменена на нескольких уровнях - РНК, белок и фосфопротеин - в конкретном типе рака молочной железы, называемом тройным негативным раком молочной железы по методу Клаудина-Лоу. Наличие изменений на нескольких уровнях делает DPYSL3 хорошим кандидатом для дальнейших лабораторных исследований в поисках новых методов лечения для этого подтипа агрессивного и метастатического рака молочной железы.
«Когда мы уничтожили ген DPYSL3 в клетках рака молочной железы в лаборатории, мы наблюдали сложный ответ», - объяснил Эллис. «Клетки перестали правильно делиться и накапливать ядра из-за невозможности деления клеток. Однако клетки без DPYSL3 также стали более мобильными. Эти результаты говорят нам о том, что DPYSL3 влияет на пролиферацию клеток и способность двигаться и метастазировать, но в противоположных направлениях».
Виментиновое соединение
Затем исследователи сосредоточились на изучении того, как DPYSL3 опосредует свое влияние на деление клеток. Они сфокусировались на виментине, потому что недавнее сообщение показало, что другое соединение, взаимодействующее с виментином, имело те же эффекты на деление клеток, что и соединение, наблюдаемое при нокдауне DPYL3. Экспрессия виментина также является признаком высокоагрессивного рака молочной железы.
«Похоже, что клетки Клодина-Лоу с тройным негативным раком молочной железы нуждаются в низких уровнях виментина, помеченных фосфатной группой, для успешного завершения деления клеток», - сказал Эллис. «Когда мы сбили DPYSL3, уровень виментина повысился и клеточное деление нарушилось», - сказал Эллис. «Эти данные свидетельствуют о том, что раковые клетки, экспрессирующие DPYLS3, можно лечить препаратом, который ингибирует удаление фосфатных групп из виментина».
Что касается влияния DPYSL3 на подвижность клеток, Эллис объясняет, что DPYSL3, как известно, регулирует ПAK-киназы, группу ферментов, которые важны для способности клетки двигаться и подвергаться метастатическому переходу. «Когда DPYSL3 подавлен, ПAK становится более активным, а клетки более метастатическими».
Эти результаты открыли новый путь, который мог бы лечить наиболее агрессивные формы рака молочной железы, комбинируя нацеливание на механизмы, которые связывают DPYSL3 с виментином и ПАК-киназами.
«Эта работа показывает огромную ценность протеогеномики в идентификации новых молекул, вовлеченных в рак молочной железы, которые могут привести к новым методам лечения», - сказал Эллис.
Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-12-approach-treatments-breast-cancer.html
