Препарат, обнаруженный и разработанный Онкологическим центром им. М. Д. Андерсона Техасского университета и Центром клинических испытаний, ингибирует жизненно важные метаболические процессы, необходимые для роста и выживания раковых клеток.
Новые данные о препарате IACS-10759 были опубликованы в двух статьях онлайн журнала «Nature Medicine» 11 июня. В первой статье сообщается о доклинической работе, которая привела к открытию IACS-10759 и его использованию в клинических испытаниях I фазы для лечения острого миелоидного лейкоза и солидных опухолей. Второй документ описывает потенциал препарата в терапии рака легких, имеющего специфические эпигенетические изменения.
Для получения информации о том, как проводят лечение рака легких в Израиле лучшие специалисты страны, оставьте заявку и мы свяжемся с Вами в ближайшее время.
Путь к открытию IACS-10759
Метаболическое перепрограммирование – новый критерий биологии опухоли, при котором раковые клетки эволюционируют, начиная полагаться на два ключевых метаболических процесса – гликолиз и окислительное фосфорилирование (OXPHOS), чтобы поддержать свой рост и выживание.
Большинство исследований было сфокусировано на терапевтическом таргетинге гликолиза, и OXPHOS, по большей части, оставался неисследованным. Но теперь ученые идентифицировали несколько видов рака, которые сильно зависят от OXPHOS. Это привело к открытию и развитию IACS-10759 – мощного селективного ингибитора OXPHOS.
Потенциал IACS-10759 в клинических исследованиях мутантных раковых заболеваний легкого
IACS-10759 оценивался в доклинических исследованиях в качестве лечения рака легкого, несущего мутации в гене SMARCA4. Эти мутации делают опухоли уязвимыми к воздействию препарата из-за своей повышенной зависимости от OXPHOS.
SMARCA4 – компонент комплекса моделирования хроматина SWI/SNF, который играет жизненно важную роль в экспрессии генов. Анализ исследовательской группы показал, что мутантные клетки SMARCA4 повышают потребление кислорода и увеличивают дыхательную способность, что делает их восприимчивыми к лечению ингибитором OXPHOS, таким как IACS-10759
«Наши результаты обеспечивают основу для дальнейшего развития ингибиторов OXPHOS в качестве терапии против рака с SWI/SNF -мутантными опухолями» - сообщили ученые.
Источник
www.sciencedaily.com/releases/2018/06/180611133741.htm