+ 972547771177Ученые надеются новое поколение методов лечения острого миелоидного лейкоза, типа рака крови, который особенно трудно поддается лечению.
Международная команда, возглавляемая Университетом Ноттингема Трент, изучала вопросы о том, как реакция иммунной системы на болезнь может дать ключ к обеспечению более эффективного, целенаправленного и персонализированного лечения.
Для получения информации о том, как проводят лечение острого миелодного лейкоза в Израиле лучшие специалисты страны, оставьте заявку и мы свяжемся с Вами в ближайшее время.
Лечение острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) остается относительно неизменным в течение примерно 30 лет - и в среднем только один из пяти человек с заболеванием выживет через пять лет после диагноза.
ОМЛ распознает иммунную систему и защищает себя, пытаясь приспособиться к иммунной атаке и избежать ее. Исследователи говорят, что лучшее понимание этого механизма имеет решающее значение для развития новых, улучшенных методов лечения.
Новая работа направлена на выявление специфических генов, которые участвуют в активации иммунной системы пациентов. Это будет первый случай, когда генетический состав иммунных клеток, примененных в лейкемии, был проанализирован таким образом.
Ученые надеются, что эта работа может ускорить открытие фундаментальных подходов к иммунотерапии для каждого подтипа опухоли.
Это может включать новые лекарственные средства, так называемые «ингибиторы малых молекул», которые могут развязать иммунную систему от реакции на рак.
Эта работа также может помочь предсказать реакцию пациентов на лечение, а также риск рецидива.
В 2014 году в Великобритании было диагностировано более 3000 новых случаев заболевания ОМЛ, из которых 2500 пациентов умерли от этой болезни. ОМЛ вылечивается только у 40% пациентов в возрасте до 60 лет и у 10% лиц старше 60 лет; и на них приходится 20% случаев лейкемии у детей. Однако более трети (35%) детей с рецидивом ОМЛ, и только 30% из них выживут до совершеннолетия.
«Мы хотим охарактеризовать, как иммунные ответы пациентов могут быть мобилизованы, чтобы убить лейкемию. Иммунотерапия, активация иммунной системы пациента против их рака, может быть найдет ключ к лечению болезни».
«Это исследование позволяет нам создавать персонализированные и более умные методы лечения, которые адаптированы к конкретному типу лейкемии каждого пациента. Оно направлен на расширение наших знаний и решений, вызванных лейкемией, и выявление молекул и механизмов, которые могут быть нацелены на восстановление иммунной компетентности и улучшить клинический результат».
Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-11-immune-therapies-hard-to-treat-blood-cancer.html
