+ 972547771177
Ученые из Центра прикладных медицинских исследований Университета Наварры идентифицировали важный ген FOSL1, связанный с развитием рака легких и поджелудочной железы. Результаты работы были опубликованы в последнем номере научного журнала «Nature Communications».
Приблизительно у 25% пациентов с раком легкого и 90% людей с опухолью поджелудочной железы бывают мутации в гене KRAS, самом распространенном онкогене, и на данный момент не существует никаких эффективных методов лечения этих больных.
Ученые начали исследование три года назад и использовали около 2000 образцов, полученных у пациентов с раком легкого, поджелудочной железы, колоректальным раком, холангиокарциномой и множественной миеломой. Они проанализировали все образцы и определили ядро 8 генов, регулируемое онкогеном KRAS.
Исследователи сосредоточились на изучении FOSL1, так как у пациентов с раком поджелудочной железы и легкого с сильными мутациями этого гена были самые плохие прогнозы выживаемости. Оказалось, что ингибирование FOSL1 приводило к уменьшению размеров опухолей.
Ученые выяснили, что FOSL1 влияет на другой ген, AURKA, который ранее читался независимым от онкогена KRAS. Кроме того, они впервые протестировали комбинацию лекарств, действующих против AURKA и препаратов, действующих против генов с мутациями KRAS, в результате чего смогли уничтожить большое количество опухолевых клеток у пациентов с мутациями KRAS.
Теперь исследователи собираются определить биомаркеры, которые реагируют на данное комбинированное лечение. Не все пациенты с мутациями KRAS одинаковы, поэтому так важно определить тип молекулярных изменений, свидетельствующий о том, что больные смогут извлечь выгоду из этой терапии.
Источник: medicalnewstoday.com/releases/316014
