+ 972547771177Исследователи разработали новый подход к лечению злокачественной синовиомы или синовиальной саркомы у тинейджеров и молодых людей. В настоящее время долгосрочные показатели выживаемости пациентов с синовиальной саркомой составляют менее 50%, что подчеркивает необходимость в разработке новых методов лечения.
Для получения информации о том, как проводят лечение саркомы в Израиле лучшие специалисты страны, оставьте заявку и мы свяжемся с Вами в ближайшее время.
Используя инновационную технологию скрининга генома CRISPR, исследователи выявили протеин BRD9, который нужен для выживания злокачественной синовиомы. Затем они создали вещество, нацеливающееся на этот белок. Доклинические исследования на грызунах продемонстрировали, что новое лекарство останавливает прогрессирование рака. В будущем ученые планируют провести клинические исследования на людях.
Хотя мы пока и не способны излечить синовиальную саркому, мы знаем о генетической аномалии, которая вызывает болезнь. Эта мутация наблюдается у всех 100% больных. Она продуцирует «плохой» белок SS18-SSX, ответственный за развитие рака. Ученые пришли к выводу, что подавление SS18-SSX может помочь в лечении болезни.
В новом исследовании ученые обнаружили протеин BRD9, нужен для выживания злокачественной синовиомы. Они также выяснили, что BRD9 взаимодействует с SS18-SSX, что способствует развитию рака. Затем, используя современны подходы к разработке лекарств, они создали новое лекарство, воздействующее на BRD9. Доклинические исследования на мышах показали, что деградация BRD9 блокировала прогрессирование синовиальной саркомы у грызунов. Кроме того, деградация BRD9 «мешала» белку SS18-SSX.
Ученые также обнаружили, что новый препарат влиял на клеточные процессы, важные для синовиальной саркомы, но не для нормальных клеток, что снижало вероятность побочных эффектов у больных.
Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-11-scientists-potential-treatment-common-soft-tissue.html
