+ 972547771177
Более 6 миллионов американцев страдают от бляшечного псориаза – хронического заболевания, которое проявляется в виде пятен красной чешуйчатой кожи на голове, локтях, коленах и других частях тела. Псориатические бляшки чаще всего начинают формироваться в подростковом или среднем возрасте.
До 1990-х годов у врачей было мало «инструментов» для лечения псориаза средней и высокой степени тяжести. Но в течение последних 15 лет исследователи идентифицировали компоненты иммунной системы, которые принимают участие в развитии этого заболевания. Ими являются молекулы интерлейкины, связанные с воспалением и аллергией. Затем ученые использовали антитела, которые вырабатывает организм, для ингибирования интерлейкинов и борьбы с псориазом.
Первое поколение биологических агентов, появившихся на рынке около 15 лет назад, привело к улучшению клинических результатов лечения псориаза. Но поскольку интерлейкины участвуют во многих биологических процессах, их блокирование может вызвать серьезные побочные эффекты у некоторых пациентов, такие как инфекции и необычные дисфункции иммунной системы.
Теперь ученые определили еще один интерлейкин, более тесно связанный с развитием псориаза. Если лечение будет нацелено на него, это должно снизить количество нежелательных побочных эффектов. Поэтому ученые использовали тилдракизумаб – антитело, ингибирующиее этот интерлейкин, чтобы подтвердить свою догадку.
Они провели два параллельных слепых рандомизированных исследования, известные как reSURFACE 1 и 2, в которых протестировали способность тилдракизумаба очищать кожу пациентов от поражений и контролировать псориаз средней и высокой степени тяжести. Участниками исследований стали 1800 человек старше 18 лет из Австралии, Бельгии, Канады, Чехии, Дании, Франции, Германии, Венгрии, Израиля, Италии, Японии, Нидерландов, Польши, Великобритании и Соединенных Штатов.
Ученые разделили пациентов на три группы. Первая группа получала 200 мг тилдракизумаба, вторая – 100 мг, а третья принимала неактивное плацебо.
В среднем 30% поверхности кожи участников было поражено псориазом. Однако уже через 12 недель около 65% из первой и второй группы достигли 75% улучшения, определяемого индексом тяжести поражения псориазом PASI. 10% из контрольной группы достигли таких же результатов. У всех участников побочные эффекты были незначительными.
Источник: medicalnewstoday.com/releases/317814
