Новый шаг в лечении ОМЛ

Выживаемость многих пациентов, борющихся с агрессивной формой рака крови, острым миелобластным лейкозом (ОМЛ), составляет не более пяти лет. Единственное лечение – пересадка костного мозга – часто не подходит для таких больных. Теперь международная команда ученых обнаружила новый потенциальный метод терапии ОМЛ.

Исследователи обратили внимание на ранее не замечаемую часть внутреннего механизма лейкемической клетки под названием сплайсосома, в которой они обнаружили гиперактивную форму белка IRAK4, который участвует в инициировании рака.

Когда они нацелились на гиперактивную форму IRAK4 в ходе лабораторных испытаний, чтобы блокировать его функцию в клетках ОМЛ, а также в клетках ОМЛ пациентов, трансплантированных мышам с подавленной иммунной системой, это привело к значительному уменьшению количества лейкозных клеток. Кроме того, это продлило выживаемость грызунов.

Сейчас ученые тестируют существующие лекарственные средства, которые могут воздействовать на гиперактивную форму IRAK4 в клетках лейкемии. Они также работают над созданием инновационного лекарственного средства, способного более эффективно ингибировать гиперактивность белка для лечения ОМЛ, а также миелодисплатического синдрома (МДС).

Исследователи сообщают, что при проведении дополнительных доклинических исследований и разработок, они могут подготовить новый, пока еще никак не названный, ингибитор IRAK4 для начальных клинических испытаний на пациентах с ОМЛ.

«Мы мало что можем сделать для пациентов с агрессивным ОМЛ. Даже новые лекарства улучшают выживаемость больных не более чем на шесть месяцев» - отметили исследователи. По их словам, результаты этого исследования потенциально могут повлиять на 20% пациентов с ОМЛ и МДС.

Результаты работы ученых были опубликованы в журнале «Nature Cell Biology».

Источник: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/04/190422170536.htm