+ 972547771177
Ученые из Института медицинских исследований Уэстмида в Сиднее обнаружили белок, вызывающий фиброз печени. Они выяснили, что вариации интерферона лямбда 3 (INLF3) несут ответственность за повреждения соединительной ткани этого органа. Их открытие может помочь в разработке новых методов лечения заболеваний печени.
Ранее исследовательская группа определила, что общие генетические вариации, связанные с разрастанием соединительной ткани в этом жизненно важном органе, были расположены на 19 хромосоме между генами IFNL3 и IFNL4. Основываясь на этих данных, ученые изучение образцы печени 2000 пациентов с гепатитом С, используя современный генетический и функциональный анализ, чтобы определить специфический белок IFNL, ответственный за фиброз печени.
Исследование, опубликованное в журнале «Nature Genetics», показало, что после травмы повышается миграция воспалительных клеток в печень, увеличивается секреция IFNL3 и повреждение печени. Этот ответ в значительной степени определяется наследственным генетическим составом человека.
Благодаря результатам работы, ученые разработали диагностический инструмент, который может прогнозировать риск фиброза печени. Он поможет определить, как быстро будет развиваться это заболевание у того или иного пациента.
Ученые отметили, что их открытие имеет большие перспективы в разработке эффективных методов лечения болезней печени. В настоящее время больных с фиброзом печени на последних стадиях можно вылечить только при помощи трансплантации поврежденного органа. Однако теперь, после идентификации IFNL3, как причины разрастания соединительной ткани, ученые могут начать разработку новых терапевтических методов, воздействующих конкретно на этот ген.
Исследователи предполагают, что результаты их работы могут помочь в разработке новых методов лечения рубцевания других органов, таких как сердце, легкие и почки.
Источник: medicalnewstoday.com/releases/317060
