+ 972547771177Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило препарат пембролизумаб Keytruda Merck & Co Inc. как часть комбинированной терапии онкобольных с распространенным типом рака почки в качестве первой линии лечения.
Для получения информации о том, как проводят лечение рака почек в Израиле лучшие специалисты страны, оставьте заявку и мы свяжемся с Вами в ближайшее время.
Препарат был одобрен в комбинации с акситинибом, Inlyta, от Pfizer, для лечения почечно-клеточной карциномы на поздних стадиях. Одобрение было получено на два месяца раньше, чем ожидали аналитики Cowen.
Предыдущее исследование, опубликованное в феврале, показало, что около 90% онкобольных, проходивших комбинированное лечение Keytruda / Inlyta, были живы спустя 12 месяцев, по сравнению с 78% пациентов, которые проходили лечение более старым препаратом Pfizer, сунитинибом малат (Sutent).
Комбинация Keytruda / Inlyta может стать серьезным конкурентом комбинации Bristol-Myers Squibb Co - Opdivo и Yervoy (ниволумабу и ипилимумабу), которые в настоящее время считаются золотым стандартом для пациентов с прогрессирующим раком почек, ранее не проходивших лечение.
Ожидается, что пембролизумаб принесет Merck более 10 миллиардов долларов в этом году.
Источник: https://www.medscape.com/viewarticle/912053
