+ 972547771177Исследователи из Университета Северной Каролины Линебергера по комплексным раковым исследованиям сообщили о перспективных ранних результатах клинического исследования клеточной иммунотерапии, которая использовала собственные генетически модифицированные иммунные клетки пациента для распознавания и борьбы с клетками лимфомы Ходжкина и неходжкинской лимфомы.
Для получения информации о том, как проводят лечение рака крови в Израиле лучшие специалисты страны, оставьте заявку и мы свяжемся с Вами в ближайшее время.
На 60-м ежегодном собрании Американского общества гематологов в Сан-Диего в понедельник ученые представили предварительные результаты клинического исследования клеточной иммунотерапии для лимфомы Ходжкина и неходжкинской лимфомы, экспрессирующей маркер белка CD30. Данные исследования фазы Ib / II показали, что лечение было безопасным, и оно генерировало «отличные» ответы при использовании после того, как пациенты получали лечение с помощью конкретной схемы химиотерапии, сообщают исследователи.
«Наши результаты были, безусловно, многообещающими, особенно учитывая, сколько пациентов в исследовании продвинулись по другим методам лечения», - сказала Натали Гровер из UNC Lineberger, доцент кафедры медицины гематологии и онкологии. «Ходжкинская лимфома является обычно излечимой болезнью, но есть небольшой процент пациентов, у которых есть заболевания, которые не реагируют на терапию. Исследование нового метода лечения может быть многообещающим вариантом для них».
Клеточная иммунотерапия включает в себя извлечение иммунных клеток, связанных с борьбой с болезнями, из клеток крови пациента и генетическую инженерию для распознавания рака пациента. Исследователи используют модифицированный вирус для вставки ДНК в Т-клетки, который отталкивает Т-клетки, чтобы экспрессировать рецептор, который позволяет им распознавать и уничтожать раковые клетки. Затем гибридные Т-клетки, называемые Т-клетками химерного антиген-рецептора, или CAR-T-клетки размножаются и вводятся обратно в пациента. В первых клинических испытаниях Linberger использовались Т-клетки, сконструированные для распознавания опухолей, экспрессирующих маркер белка CD30.
Исследователи представили предварительные данные для 24 пациентов. У большинства пациентов была лимфома Ходжкина, болезнь, поражающая лейкоциты, которая считается одним из наиболее излечимых видов рака. Однако у некоторых пациентов болезнь может прогрессировать и стать устойчивой к лечению. До поступления в исследование большинство пациентов получили более семи процедур, включая брантуксимаб-ведотин, который может быть нацелен на CD30-маркер.
В исследовании ученые предварительно обработали пациентов химиотерапией - метод лечения, который они назвали «лимфоузлом», - до инфузии Т-клеток CAR. Из 14 пациентов, получивших схему химиотерапии флударабина и бендамустина, после которой вливали CAR Т, 10 пациентов, или 71 процент, имели полный ответ. Средняя выживаемость без прогрессирования для пациентов в этой группе составила 396 дней. Два других пациента были в полном ответе до получения схемы химиотерапии и не были включены в результаты.
Восемь пациентов получали первоначальный режим предварительной обработки только бендамустина. Три пациента, или 37%, ответили полным ответом, хотя они отвечали до введения нового режима химиотерапии.
«Наиболее важные выводы заключались в том, что мы идентифицировали режим лимфоускорения, который можно использовать с этими конкретными Т-клетками САR, и сделать разницу в результатах для этих пациентов без значительных токсических эффектов, связанных с другими клеточными иммунотерапиями», - сказал старший автор исследования Барбара Саволдо.
Исследователи заявили, что их работа будет продолжаться, чтобы попытаться улучшить результаты, в том числе посредством другого клинического испытания, которое предназначено для оценки механизма помощи в вербовке Т-клеток САR на опухолевые участки.
Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-12-relapsed-blood-cancer-car-t-immunotherapy.html
