+ 972547771177
Здоровое развитие эмбриона, созданного при помощи ЭКО, зависит от числа хромосом в его клетках. С помощью преимплантационного генетического скрининга (ПГС) врачи могут проверить количество хромосом, прежде чем имплантировать зародыш матери. Однако в новой статье, опубликованной учеными в «EMBO Reports», сообщается, что ПГС имеет серьезные ограничения, которые можно решить только при проведении исследований на человеческих эмбрионах.
Врачи и родители надеются при помощи PGS обнаружить 46 хромосом (2 пары по 23) - нормальное состояние клеток под названием эуплодия. Аномальное количество хромосом или анеуплодия может сигнализировать о фатальном пороке раннего развития и стать причиной выкидыша.
Надеясь защитить себя от такой участи, многие пациентки, использующие ЭКО, обращаются к ПГС. Но преимплантационный генетический скрининг дает смешанные результаты. Он может предсказать гибель эмбрионов, которые в результате становятся здоровыми детьми. Кроме того, небольшие исследования, проведенные ранее, не обнаружили однозначных доказательств того, что ПГС повышает вероятность успешной беременности.
Это может быть вызвано тем, что ученые слишком мало знают о раннем развитии эмбриона. Есть две основные причины анеуплодии – нарушения при мейозе (делении клеток для создания яйцеклетки) и митозе (делении клеток в растущем эмбрионе). Нарушение мейоза является наиболее серьезной проблемой, т.к. оно происходит в одной из двух половых клеток, которые образуют эмбрион. Ошибки в митозе в большинстве случаев затрагивают лишь некоторые клетки эмбриона.
Проводя преимплантационный генетический скрининг, врачи отбирают генетический материал из нескольких клеток на внешнем крае пятидневного эмбриона – бластоциста. Даже если ПГС показывает анеуплодию, нельзя определить, является она мейотической (в этом случае могут быть затронуты все клетки) или митотической.
Врачи не знают, какой статус плоидности они обнаружат, если изучат клетки эмбрионов, взятые в других местах. Они не понимают, почему некоторые «мозаичные» эмбрионы (зародыши, имеющие клетки с неправильным количеством хромосом) успешно проходят все стадии своего развития, а другие – нет.
Исследования на зародышах часто запрещаются и не финансируются государством, в результате чего ученые испытывают сильный дефицит знаний о раннем развитии человека. Ученые призывают ускорить проведение исследований на эмбрионах, чтобы дать шанс пациентам, страдающим бесплодием.
Источник: medicalnewstoday.com/releases/316728
