+ 972547771177Было показано, что Ивосидениб, экспериментальный препарат, который ингибирует протеин, часто мутированный в нескольких раках, является безопасным, что приводит к длительным ремиссиям при исследовании острой миелоидной лейкемии (ОМЛ) с рецидивирующим или рефрактерным заболеванием.
Для получения информации о том, как проводят лечение острой миелоидной лейкемии в Израиле лучшие специалисты страны, оставьте заявку и мы свяжемся с Вами в ближайшее время.
Многоцентровое исследование фазы I во главе с исследователями в Центре рака штата Техас Университета штата Техас было разработано для определения безопасности и эффективности ивосидениба в лечении пациентов с формой ОМЛ, в которой фермент isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) мутирован, Мутации IDH1 встречаются у 6-10% пациентов с ОМЛ. Выводы опубликованы сегодня в интернет-номере 2 июня в Журнале медицины Новой Англии и представлены на Ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии в Чикаго.
Это первое исследование ivosidenib у людей, которое зарегистрировало пациентов в период с марта 2014 года по май 2017 года, вводило суточную дозу целевого ингибитора IDH1 до 258 пациентов.
«Ивосидениб при пероральном введении в качестве одного агента ассоциировался с приемлемыми побочными эффектами и вызывал длительные и глубокие ремиссии», - сказала Кортни ДиНардо, доктор медицины. «В группе первичного анализа исследования, состоящей из 125 пациентов с рецидивирующим или рефрактерным ОМЛ, обработанным IDH1, в рекомендуемой дозе 500 мг в день, ивосидениб приводил к общей частоте ответа 41,6% и полной ремиссионной ставке 21,6%».
В исследовании сообщалось, что у 30,4% из этих 125 пациентов была полная ремиссия, но с недостаточным восстановлением крови. Общая выживаемость составляла 50,1 процента в 18 месяцев по сравнению с ранее подсчитанной общей выживаемостью менее пяти месяцев для пациентов с рецидивирующим ОМЛ и двумя предшествующими видами терапии.
«Среди пациентов, достигших полной ремиссии или полной ремиссии с частичным гематологическим восстановлением, у 21% не было обнаруженных остаточных мутаций IDH1», - сказал Динардо. «Хотя значимость и прогностическое влияние постоянного обнаружения мутаций IDH1 остаются неизвестными, дальнейшая оценка изменений мутаций IDH1 с течением времени с помощью терапии ивосиденибом будет важным направлением исследований».
Источник: medicalxpress.com/news/2018-06-acute-myeloid-leukemia-patients-protein
