+ 972547771177
Исследователи обнаружили ген, который повышает риск развития инфекции среднего уха (среднего отита) у детей. Их открытие может помочь врачам разработать более эффективные методы лечения и профилактики одной из самых распространенных детских болезней.
Отит среднего уха - наиболее частая причина лечения ребенка антибиотиками. Симптомами заболевания может быть лихорадка, наличие гнойной жидкости в среднем ухе, ушная боль, выпячивание барабанной перепонки, а также инфекция верхних дыхательных путей. Несмотря на то, что микробы вызывают эту болезнь, на ее развитие также влияют генетические аспекты.
Ученые из Медицинского центра университета Роттердама провели первое и самое крупное генетическое исследование, изучающее подверженность риску развития среднего отита. Полученные результаты были опубликованы онлайн в «Nature Communications».
Ученые выполнили полногеномный поиск ассоциаций в двух группах образцов ДНК, полученных у 11000 детей старше 3 лет. Они обнаружили связь между развитием среднего отита и участком на хромосоме 6, содержащей ген FNDC1, после чего подтвердили результаты исследования в независимой педиатрической группе с данными ДНК 2000 детей.
В дальнейших исследованиях (на животных) выяснили, что экспрессия гена мышей, соответствующего FNDC1, была обнаружена в среднем ухе грызунов. Хотя функция этого гена у людей изучена недостаточно, ученые считают, что FNDC1 кодирует белок, влияющий на воспаление.
Исследователи отметили, что теперь им предстоит больше узнать о биологических взаимодействиях генов и патогенов, участвующих в развитии инфекции среднего уха. Это поможет им разработать лучшие методы лечения детских инфекций и обеспечить раннее медицинское вмешательство, имеющее больше преимуществ для здоровья.
Исследование было проведено благодаря поддержке Национального Института Здоровья и Седьмой рамочной программы Европейского Союза.
По материалам medicalnewstoday.com
