+ 972547771177Исследователи обнаружили новые функции белка MYC, мощного онкогена, который, по оценкам, только в США ежегодно ведет к развитию почти полумиллиона новых случаев рака. Исследование показывает, что MYC влияет на эффективность производства белка в клетках лимфомы, стимулируя их рост и изменяя их резистентность к иммунотерапии.
Для получения информации о том, как проводят лечение лимфомы в Израиле лучшие специалисты страны, оставьте заявку и мы свяжемся с Вами в ближайшее время.
MYC стимулирует развитие широкого спектра раковых заболеваний за счет усиления роста и пролиферации опухолевых клеток. Это происходит главным образом из-за функции MYC как фактора транскрипции, контролирующего РНК (мРНК) из тысяч различных генов в клетке. Однако некоторые данные свидетельствуют о том, что MYC может также контролировать последующую «трансляцию» этих мРНК в белки, процесс, осуществляемый рибосомами.
Группа исследователей во главе с Хансом-Гидо Венделем из онкологического центра Memorial Sloan Kettering из Лаборатории геномной медицины Джексона и Gunnar Rаtsch проанализировали типы мРНК, транслируемые рибосомами в клетках лимфомы с разными уровнями MYC. Исследователи установили, что высокий уровень MYC стимулирует трансляцию определенного набора мРНК, что позволяет митохондриям клетки вырабатывать энергию.
Исследовательская группа обнаружила, что в отсутствие MYC определенные белки могут связываться с этими мРНК и предотвращать их трансляцию рибосомами. Однако, когда уровни MYC высоки, белки больше не связываются с мРНК. Таким образом, MYC способствует выработке энергии, что может стимулировать рост и пролиферацию клеток лимфомы.
Исследователи также обнаружили, что MYC может влиять на количество мРНК, которую переводят рибосомы, что приводит к образованию более длинных или более коротких версий белков.
Это важно, потому что лимфому можно лечить с использованием иммунных клеток CAR-T, которые были генетически сконструированы для распознавания и уничтожения CD19-экспрессирующих раковых клеток. Потеря CD19 на поверхности связана с устойчивостью к клеточной терапии CAR-T, но как клетки лимфомы снижают уровень CD19 на поверхности, неясно. Исследователи обнаружили, что клетки CAR-T менее способны распознавать и убивать клетки лимфомы, у которых отсутствовал поверхностный CD19, поскольку они экспрессировали низкие уровни MYC.
«В целом наше исследование показывает, что MYC влияет на выработку ключевых метаболических ферментов и иммунных рецепторов в клетках лимфомы, регулируя эффективность мРНК и целостность синтеза белка», - говорит Ханс-Гвидо Вендель. Теперь исследователи собираются изучить, как MYC контролирует процессы производства белка в опухолевых клетках.
Источник: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/05/190529094010.htm
