+ 972547771177Исследователи разработали способ поддержать иммунную систему, чтобы позволить ей бороться с сепсисом, смертельным состоянием, возникающим в результате экстремальной реакции организма на инфекцию.
Ученые использовали нанотехнологии для превращения донорских здоровых иммунных клеток в лекарство с повышенной способностью уничтожать бактерии.
В экспериментах по лечению мышей с сепсисом сконструированные иммунные клетки уничтожали бактерии в крови и основных органах, значительно улучшая выживаемость.
Для получения информации о том, как проводят лечение рака в Израиле лучшие специалисты страны, оставьте заявку и мы свяжемся с Вами в ближайшее время.
Эта работа направлена на лечение сепсиса на поздней стадии, когда иммунная система находится под угрозой и не может защититься от проникновения бактерий. Ученые сотрудничают с клиницистами, специализирующимися на лечении сепсиса, чтобы ускорить процесс разработки лекарств.
«Сепсис остается основной причиной смерти в больницах. Долгое время не было эффективного лечения сепсиса на поздней стадии. Мы думаем, что эта клеточная терапия может помочь пациентам, которые достигли поздней стадии сепсиса», - сказал Ичжоу Донг, старший автор и доцент кафедры фармацевтики и фармакологии в Университете штата Огайо. «Мы считаем, что его можно использовать в сочетании с современным интенсивным лечением пациентов с сепсисом».
Исследование опубликовано 6 января 2020 г. в журнале Nature Nanotechnology.
Сепсис сам по себе не является инфекцией - это опасная для жизни системная реакция на инфекцию, которая может привести к повреждению тканей, повреждению органов и смерти, согласно данным Центров по контролю и профилактике заболеваний. По оценкам CDC, у 1,7 миллиона взрослых в США развивается сепсис каждый год, и у каждого третьего пациента, умирающего в больнице, сепсис.
Эта работа объединила два основных типа технологий: использование витаминов в качестве основного компонента в производстве липидных наночастиц и использование этих наночастиц для извлечения выгоды из естественных клеточных процессов при создании нового антибактериального препарата.
Клетки, называемые макрофагами, являются одними из первых респондеров в иммунной системе, которые занимаются «поеданием» патогенных микроорганизмов. Однако у пациентов с сепсисом количество макрофагов и других иммунных клеток ниже нормы, и они не функционируют должным образом.
В этом исследовании Донг и его коллеги собрали моноциты из костного мозга здоровых мышей и культивировали их в условиях, которые превращали их в макрофаги. (Моноциты - это лейкоциты, которые способны дифференцироваться в другие типы иммунных клеток.)
Лаборатория также разработала наночастицы на основе витаминов, которые были особенно хороши в доставке РНК-мессенджера, молекул, которые переводят генетическую информацию в функциональные белки.
Ученые, которые специализируются на РНК-мессенджере для терапевтических целей, создали РНК-мессенджер, кодирующий антимикробный пептид и сигнальный белок. Сигнальный белок позволял специфически накапливать антимикробный пептид во внутренних структурах макрофагов, называемых лизосомами, которые являются ключевым местом для деятельности по уничтожению бактерий.
Отсюда, исследователи доставили наночастицы, загруженные этой РНК-посланницей, в макрофаги, которые они произвели с донорскими моноцитами, и позволили клеткам забрать их оттуда для «производства» новой терапии.
«Макрофаги обладают антибактериальной активностью естественным образом. Поэтому, если мы добавим дополнительный антибактериальный пептид в клетку, эти антибактериальные пептиды могут еще больше усилить антибактериальную активность и помочь целым бактериям очистить макрофаги», - сказал Донг.
Увидев многообещающие результаты в клеточных тестах, исследователи назначали клеточную терапию мышам. Модели сепсиса на мышах в этом исследовании были инфицированы множественным лекарственно-устойчивым Staphylococcus aureus и E. coli, и их иммунная система была подавлена.
Каждая обработка состояла из около 4 миллионов инженерных макрофагов. Контроли для сравнения включали обычные макрофаги и плацебо. По сравнению с контрольной группой лечение привело к значительному уменьшению количества бактерий в крови через 24 часа, а у тех, у кого в крови остались бактерии, повторное лечение их убрало.
Донг считает, что доставка липидных наночастиц РНК-мессенджера в определенные виды иммунных клеток применима к другим заболеваниям, и в настоящее время его лаборатория работает над развитием иммунотерапии рака с использованием этой технологии.
Источник: https://www.sciencedaily.com/releases/2020/01/200106122000.htm
